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阿尔茨海默病的研究

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    发表于 2024-7-9 11:14:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
    李文渝在2006年的《科学》杂志上发表了一篇开创性的论文,首次发现了一种被称为TDP–43蛋白聚集在额颞叶痴呆(FTLD)和渐冻症(ALS)中的作用。

    2022年6月27日,第二十四届中国科协年会上,中国科协隆重发布10个对科学发展具有导向作用的前沿科学问题,其中包括“如何早期诊断无症状期阿尔茨海默病”。

    2022年7月10日消息,澳大利亚弗林德斯大学日前发布公报说,抑制一种名为Tau蛋白的蛋白质病变,可避免对脑细胞产生毒性作用而导致记忆功能受损,这有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点。

    2022年9月27日,日本制药巨头卫材公司和美国生物技术公司渤健表示:3期临床试验数据显示,它们共同研发的治疗阿尔茨海默病药物能够较明显地减缓早期患者的疾病进程,达到了研究主要目标。卫材计划2023年3月底前在美国、欧洲和日本申请取得药管部门使用授权。

    2022年11月,南京医科大学基础医学院张志远教授课题组和陆军军医大学全军免疫学研究所张志仁教授课题组,研究发现了调控外周巨噬细胞清除Aβ的机制,从而为阿尔茨海默病的有效治疗提供了新思路。相关成果发表于《欧洲分子生物学学会期刊》。

    2022年11月,英国卡迪夫大学(Cardiff University)失智症研究所组成的一个国际团队,对来自阿尔茨海默病患者和健康人的32,000个遗传密码进行了比较。这项研究发现了一些导致阿尔茨海默病发展的新基因和这些基因中的特定突变。他们在ATP8B4和ABCA1基因中发现了罕见的破坏性基因突变,这可能会增加患阿尔茨海默病的风险。研究结果发表在《自然–遗传学》(Nature Genetics)杂志上。研究题目“Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer's disease”(外显子组测序鉴定出 ATP8B4 和 ABCA1 中罕见的破坏性变异是阿尔茨海默病的危险因素)。

    2022年11月30日,香港中文大学公布,由港中大医学院领导的国际团队成功研发全球首个人工智能系统,只需通过分析“眼底相”(视网膜图像)便能够侦测阿尔茨海默病,准确度逾80%。

    2023年2月,首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心主任贾建平在国际知名阿尔茨海默病研究刊物上发表论文,公布了一例被临床诊断为阿尔茨海默病的19岁患者——这是迄今世界上最年轻的阿尔茨海默病例。

    2023年9月,人民网发文,在一项最新研究中,美国俄勒冈健康与科学大学由斯蒂芬·巴克领导的科学家团队,首次揭示了阿尔茨海默病和血管性痴呆的新病因:脱铁性细胞死亡。这一过程由铁在细胞内积聚引起,会破坏参与大脑免疫反应的小胶质细胞。相关论文发表于《神经病学年鉴》。

    2024年2月,复旦大学科研团队采用大规模蛋白质组学数据和人工智能算法,发现了预测未来痴呆风险的重要血浆生物标志物,可实现提前15年预测痴呆发病风险。相关成果发表在《自然·衰老》,《自然》主刊评价这项研究“标志着向能在早期无症状阶段检测阿尔茨海默病及其他类型痴呆的血液检测方法迈进了一步。”

    2024年2月19日,从香港科技大学获悉,由科大校长、晨兴生命科学教授兼香港神经退行性疾病中心主任叶玉如教授带领的团队成功研发了一项简单、高效且入侵性低的阿尔兹海默症早期血液测试。该血液测试可同时检测21种与阿尔茨海默病相关的血液蛋白生物标志物的水平变化,从而揭示多个关键生理指标的变化,更准确检测阿尔茨海默病和轻度认知障碍,以及密切监测病情发展。这一多维度的分析有助开发个性化的治疗方案,即精准医药,将革新阿尔茨海默病的诊断和管理。科大研发的血液检测可准确区分阿尔茨海默病患者(准确率超过96%)和轻度认知障碍患者(准确率超过87%),其准确率高于现有以Aβ42/40、NfL或p-Tau181为生物标志物的血液检测。

    2024年2月,首都医科大学宣武医院贾建平教授团队通过一项长达20年的研究,首次揭示了阿尔茨海默病(AD)从无症状期到有症状期脑脊液和影像学生物标志物的动态变化规律,阐明了AD发病出现生理病理变化的关键时间节点,为靶向Aβ(β淀粉样蛋白)等相关病理蛋白的抗AD新药提供了时间窗指导。2月22日,相关成果在线发表于《新英格兰医学杂志》,这是中国AD领域学者首次在该杂志发表研究型论著。
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